Net binnen
  • Geen enkel artikel is gevonden

Behandelen van PAH

CTEPH een bijzondere vorm van PH

Een bijzondere vorm van pulmonale hypertensie is CTEPH. De letters staan voor chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie: een verhoogde bloeddruk in de longslagader die wordt veroorzaakt door chronische longembolieën ofwel bloedstolsels in de longslagader. Die stolsels komen vaak vanuit het been. “Het stolsel in het (trombose)been laat los en wordt met de bloedbaan meegenomen tot voorbij het hart, waar het vastloopt in de longslagader”, zegt Repke Snijder, longarts in het St.

Vijfjaarsoverleving PAH moet omhoog

Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) is een zeldzame progressieve en levensbedreigende ziekte, die zich kenmerkt door een hoge bloeddruk in de kleine bloedsomloop. Door vroege diagnose kan veel leed worden voorkomen, maar juist die diagnose is zo lastig. Dr. Harm Jan Bogaard, longarts in het VUMC, bespreekt de stand van zaken. Kunt u aangeven hoe zeldzaam Pulmonale Arteriële Hypertensie is? “Pulmonale Hypertensie betekent een verhoogde bloeddruk in de long. Pulmonale hypertensie

Gepersonaliseerde zorg en shared decision making bij PAH

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) vraagt zo mogelijk om gepersonaliseerde zorg en shared decision making. Dr. Esther Nossent, longarts in het Amsterdam UMC, locatie VUmc, geeft een toelichting. Hoe ziet gepersonaliseerde zorg eruit in het geval van pulmonale arteriële hypertensie? “In mijn optiek kun je gepersonaliseerde zorg terugzien in een aantal zaken. Als we puur kijken naar het medische deel is er sprake van bepaalde fenotypes, alle waarneembare eigenschappen van de

‘Behalve werken, doe ik eigenlijk alles nog, maar dan op een lager tempo’

Van haar bureaustoel is Harriëtte (46 en voormalig creditmanager bij een advocatenkantoor) in het ziekenhuis beland met vergevorderd (stadium 4) pulmonale arteriële hypertensie (PAH). “Eigenlijk was ik al op. Ik hield veel vocht vast en was erg moe.” Toen ze na weken het ziekenhuis uitkwam, gaven de artsen haar nog een half jaar te leven, omdat ze niet wisten of de medicatie zou aanslaan. Gelukkig sloeg de medicatie goed aan

PAH: Kennis over je ziektebeeld is essentieel voor een optimale behandeling

“Ik kan van de buitenwereld bijna niet verwachten dat ze het snappen. Daar ben ik heel eerlijk in”, vertelt Harriette openhartig. Ze is 46, woont samen met haar man en haar kat en is een aantal jaar geleden afgekeurd met de diagnose Pulmonale Arteriële Hypertensie.  Diagnose PAH In mei 2015 kreeg ze de diagnose idiopathische pulmonale arteriële hypertensie (iPAH). “Een geval in de categorie pech zeg ik altijd. Maar op dat

“Je bent niet je ziekte, maar je leeft ermee samen”

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een aandoening in de longen die leidt tot problemen aan het hart en uiteindelijk hartfalen. Patiënten hebben vaak last van inspanningsproblemen bij activiteiten als de trap oplopen of fietsen. Louise Bouman (43), moeder van twee, werd elf jaar geleden tijdens de 36ste week van haar eerste zwangerschap gediagnosticeerd met ernstige PAH. Ze vertelt over het belang van ziekte-educatie om zo samen met de arts tot een optimale behandeling te komen.   Onbekende ziekte PAH

Vroege behandeling bij pulmonale arteriële hypertensie

Het is van groot belang om patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) ten gevolge van sclerodermie in een zo vroeg mogelijk stadium van de ziekte op intensieve wijze te behandelen. Karin Boomars, longarts bij het Erasmus MC, legt uit wat de mogelijkheden zijn. Wat is sclerodermie en wat is de relatie met PAH? “Sclerodermie of systemische sclerose is een auto-immuunziekte waarbij het lichaam antistoffen tegen eigen lichaamscellen aanmaakt. Bij de

Nieuwe middelen tegen PAH

Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) is een zeldzame aandoening waarbij de bloeddruk in de longslagaders te hoog is. Het hart krijgt het steeds moeilijker om bloed door de longen te pompen. Ter compensatie gaat de rechterhelft van het hart zich vergroten, wat uiteindelijk tot hartfalen leidt. Onbehandeld sterven de meeste PAH-patiënten binnen een paar jaar Nieuwe middelen Veel middelen waren tot dusver gericht op het verwijden van de longvaten, om zo

Verbetering therapie PAH

Combinatiebehandeling tegen PAH Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) is een zeldzame aandoening waarbij de bloeddruk in de longslagaders te hoog is. De vertakkingen van de longslagaders zijn vernauwd. Daardoor stijgt de bloeddruk in de kleine bloedsomloop. Het hart krijgt het steeds moeilijker om bloed door de longen te pompen. Ter compensatie gaat de rechterhelft van het hart zich vergroten, wat uiteindelijk tot hartfalen leidt. Onbehandeld sterven de meeste PAH-patiënten binnen een

Hopen op een middel tegen PAH

Omgaan met PAH Ashley Mac-Intosh (25) studeerde op het HBO toen ze tijdens een sportles onwel werd. Uiteindelijk kwam ze bij een arts terecht toen geconstateerd werd dat het zuurstofgehalte in haar bloed erg laag was. In een expertisecentrum in Amsterdam bestond snel het vermoeden dat Ashley PAH, pulmonale arteriële hypertensie, had. De ziekte is ongeneeslijk en heeft onbehandeld een prognose van drie tot vijf jaar. Omgaan met PAH De