DNA
Hoe nestelen vreemde stukjes DNA zich in het genoom?
Het was een raadsel in de biomedische wereld hoe vreemde stukjes DNA zich in het genoom nestelen. Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) en het Erasmus MC in…
“Bij XLA is risico’s nemen het soms waard”
Luuk (21) heeft de erfelijke aandoening X-gebonden agammaglobulinemie (XLA). Het wordt ook wel de ziekte van Bruton genoemd. Bij deze afweerstoornis maakt het lichaam geen tot weinig antistoffen (immuunglobulines) tegen…
Moment van genmutatie bepalend voor uitkomst
Een genetische mutatie kan leiden tot volledig verschillende ziektes, afhankelijk van het moment en de plek waarop de mutatie ontstaat. Dat blijkt uit het promotieonderzoek van Rocio Acuña-Hidalgo van het…
Genen voor slapeloosheid gevonden
Een internationaal team van wetenschappers heeft voor het eerst zeven risicogenen gevonden voor slapeloosheid. Door deze vondst hebben de wetenschappers een belangrijke stap gezet in het ontrafelen van de biologische…
Waarom verschillen mensen in lengte?
Meer dan tweehonderd wetenschappers uit de hele wereld hebben een omvangrijke DNA-studie uitgevoerd naar lengte van mensen. Maar liefst 700.000 burgers namen deel. GIANT Het is een van de grootste…
“Donkere materie” van menselijk DNA in kaart gebracht
Onderzoekers hebben een grote stap gezet in het beter begrijpen van het menselijk DNA. Door voor 250 Nederlandse families alle variaties in hun DNA in kaart te brengen, hebben ze…
50 dna-regio's ontdekt van invloed op hartziekten
Onderzoekers van het UMC Utrecht vonden vijftig plekken in het DNA die van invloed zijn op de PQ-tijd op een hartfilmpje. De PQ-tijd geeft de elektrische prikkelvorming in de boezems…
‘Moleculaire diagnostiek staat dichtbij de kliniek'
“Dankzij de patiëntrapporten met DNA-mutaties leer je anders denken over kanker, ga je kanker beter snappen. Moleculaire diagnostiek is geen hobbyisme van onderzoekers, maar steeds meer onderdeel van ons denken…
Kan DNA-reparatie leiden tot genetisch gemodificeerde superbaby's?
Deze week is bekend gemaakt dat wetenschappers erin geslaagd zijn het DNA van een embryo dusdanig te repareren dat een ernstige hartafwijking kan worden voorkomen. Hierdoor wordt een oude discussie…
"Donkere materie" van menselijk DNA in kaart gebracht
Onderzoekers hebben een grote stap gezet in het beter begrijpen van het menselijk DNA. Door voor 250 Nederlandse families alle variaties in hun DNA in kaart te brengen, hebben ze…
