Multiple Sclerose

‘Je moet op zoek naar je mogelijkheden’

Reni (38) was 17 jaar oud toen ze ziek werd. Vermoeidheid, buikpijn en gewichtsverlies leidden artsen tot de diagnose Myalgische encefalomyelitis, oftewel ME. Zeven jaar lang worstelde ze samen met haar ouders met symptomen die toch niet helemaal leken aan te sluiten bij deze postvirale hersenziekte. Tot uiteindelijk werd bevestigd dat het geen ME was, maar MS: multiple sclerose. De ME-diagnose leek gedurende de eerste jaren deels te passen, herinnert

Leven met MS: ‘Ik weet nu wat ik zélf kan doen’

Over multiple sclerose (MS) is veel informatie te vinden. Maar wat is betrouwbaar en actueel? Nicole Donal (33) probeerde na het krijgen van de diagnose MS antwoord te vinden op haar vragen. Dat bleek nog niet zo gemakkelijk. Ze moest de plannen om haar eigen onderneming laten varen toen ze de diagnose kreeg. Tegenwoordig heeft ze maar een paar uurtjes per dag genoeg energie om iets te doen. Die tijd

Sociale netwerken van belang voor neurologische resultaten

Er bestaat een verband tussen gezondheidsgewoonten binnen het sociale netwerk van een patiënt en het niveau van neurologische handicap van die persoon. Dit toont nieuw onderzoek van het Brigham and Women’s Hospital (BWM) aan, gepubliceerd in Nature Communications. Neurologische test Het verband is aangetoond op basis van data van het Genes and Environment in Multiple Sclerosis (GEMS)-project, waarvoor neuroloog Amar Dhand en zijn team een assessmenttool voor sociale netwerken hebben

MS-ontstekingen in laat stadium van de ziekte nog zeer actief

Ontstekingshaarden in de hersenen van mensen met multiple sclerose (MS) zijn laat in het ziektebeloop veel actiever dan werd gedacht. Dit concludeert een team van hersenwetenschappers onder leiding van Inge Huitinga van het Nederlands Herseninstituut op basis van onderzoek met hersenweefsel dat na overlijden is gedoneerd aan de Nederlandse Hersenbank. Deze ontdekking, gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Acta Neuropathologica, biedt nieuw perspectief voor prognosebepaling en ontwikkeling van therapieën voor mensen

MS: de ziekte met duizend gezichten

Multiple Sclerose (MS) is een grillige ziekte. De diagnose is lastig te stellen en het verloop onvoorspelbaar. Tessa van de Berg heeft inmiddels twaalf jaar MS en vertelt over haar ervaringen. Op haar 28ste kreeg Tessa op fietsvakantie in Frankrijk last van tintelingen als ze haar hoofd naar haar borst bewoog. Een soort elektriciteitsschokken door het lichaam, omschrijft ze het nu. achteraf een klassiek verschijnsel van MS, maar toen dacht

Vroegtijdige herkenning van MS belangrijk

Het is belangrijk dat multiple sclerose (MS) vroegtijdig bij patiënten wordt vastgesteld. Er is namelijk een groeiend aantal middelen beschikbaar voor MS dat de kans op nieuwe schade verkleint. Joep Killestein, neuroloog bij VUmc MS Centrum Amsterdam, vertelt over de behandelmogelijkheden bij MS. Hoe ziet het beloop van MS eruit? “Bij MS treden ontstekingen (laesies) op in de hersenen, waardoor beschadigingen ontstaan aan de isolatielaag om zenuwen, het myeline. Ook

Therapieën voor MS in ontwikkeling

Multiple Sclerose (MS) is niet te genezen, maar de laatste tien jaar zijn er veel ontwikkelingen geweest op het gebied van de behandeling van deze ziekte. Wat zijn de belangrijkste ontwikkelingen en hoe merkt de patiënt dat in de praktijk? We vroegen het aan neuroloog Gerald Hengstman van het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven. Wat kunt u vertellen over de medicamenteuze behandeling van MS? “De afgelopen tien jaar is veel bereikt

MS en werk: blijf communiceren

De combinatie Multiple Sclerose (MS) en werk is niet heel gemakkelijk. Want hoe vertel je je werkgever en collega’s over je ziekte? En hoe kunnen alle betrokkenen rekening houden met elkaar? We spraken met Chris Schouten en Maria van Nies, respectievelijk directeur en MS-coach van MS Vereniging Nederland. Niet voor niets was het thema van MS Vereniging Nederland (MSVN) in 2017 ‘grilligheid’. De ziekte kan zich op veel verschillende manieren

Gezonde voeding effectief medicijn bij MS en reuma

Uit recent voedingsonderzoek blijkt dat het eten van meer onbewerkte voeding, meer groenten en fruit, en het matigen van suiker en koolhydraten positieve effecten heeft op de ervaren gezondheid en het welbevinden van patiënten die aan reuma of Multiple Sclerose (MS) lijden. Dit stellen onderzoekers van het Louis Bolk Instituut na twee voedingsinterventies bij ruim 120 reuma- en 180 MS-patiënten. Het doel van het onderzoek was om de haalbaarheid en

“Ik wil zo ver mogelijk van de slachtofferrol vandaan blijven”

Henriëtte Nooren stond midden in het leven. Ze was sportief, werkte 36 uur per week en was erg gelukkig met haar man Marty. Tot ze ineens last van loopproblemen kreeg. Hoewel ze aanvankelijk dacht aan een hersentumor, bleek het Multiple Sclerose (MS) te zijn. Voor haar een opluchting, maar wel een met serieuze consequenties. Vallen op straat “Het begon allemaal toen ik naar de overkant van de straat wilde lopen”,