IPF

Longtransplantatie enige middel tegen IPF

Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is een progressieve ziekte waarbij het longweefsel verlittekent. De longen functioneren daardoor steeds slechter met uiteindelijk de dood als gevolg. Een longtransplantatie biedt als enige middel genezing. De huidige prognose voor IPF is zonder meer slecht: na drie jaar is de helft van de patiënten als gevolg van de ziekte overleden. Longtransplantatie enige genezing De enige curatieve behandeling is een longtransplantatie. Maar niet iedereen komt er

IPF-patiënte wacht op longtransplantatie

Diagnose van IPF Een aanhoudende hoest. Voor toenmalig verpleegkundige Ria de Keijzer (nu 58) geen reden om direct naar de huisarts te stappen. Toen de hoest erg lang aanhield, ging ze toch. De voorgeschreven codeïnetabletten hielpen even, maar de hoest keerde weer terug. Uiteindelijk kwam Ria bij een longarts terecht. Die was gelukkig bekend met het ziektebeeld en stuurde haar direct door voor onderzoek. Na drie weken kwam Ria terug

Leven met IPF

Verschillende vormen longfibrose Ruim vijf jaar geleden werd bij de 69-jarige Herman van Poppel IPF (Idiopathische Pulmonale Fibrose) vastgesteld. “Ik had aanhoudende hoest en voelde me niet helemaal lekker. Omdat ik diabetes heb, kom ik eens in de drie maanden sowieso bij de huisarts. Hij beluisterde mijn longen en verwees me direct door naar de longarts.” Via longfunctieonderzoeken en een CT-scan werd een vorm van longfibrose vastgesteld. Op internet ging

IPF: oorzaak onbekend

Verschil longfibrose en IPF Longfibrose is een verzamelnaam voor een groep zeldzame longziekten die gemeen hebben dat ze voor verlittekening van het normale longweefsel zorgen. Doordat de longen zo hun elasticiteit verliezen, functioneren ze minder en neemt de patiënt minder zuurstof op. Binnen de longfibrose zijn verschillende groepen te onderscheiden, bijvoorbeeld ingedeeld naar oorzaak. Soms is de oorzaak blootstelling aan bepaalde stoffen. Longfibrose kan ook ontstaan in het kader van

Risicogroepen en diagnose van IPF

Longfibrose is een zeldzame longziekte Longfibrose is de verzamelnaam van een groep van meer dan 100 veelal zeldzame longziekten. Het gemeenschappelijke kenmerk van deze ziekten is dat het normale longweefsel in meer of mindere mate wordt vervangen door bindweefsel (fibrose). Longfibrose is soms onderdeel van een andere ziekte en kan soms worden gezien als bijwerking van een geneesmiddel. Ook kan longfibrose het gevolg zijn van blootstelling in de beroepssfeer (zoals

IPF: de longtransplantatie als redmiddel (video)

Longarts Marlies Wijsenbeek van het Erasmus MC en IPF-patiënt mevrouw de Keijzer praten over IPF en de longtransplantatie als behandeling die deze vorm van longfibrose écht geneest. Video transcriptie Wat is IPF? [Marlies Wijsenbeek] Ik ben Marlies Wijsenbeek, ik ben longarts in het Erasmus MC en ik ben gespecialiseerd in de interstitiële longziekten. Een interstitiële longziekte is een grote groep van zeldzame longziekten die in beide longen voorkomen, waaronder ook

IPF: een slechte prognose

Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is een ernstige longziekte met een slechte prognose. Longarts Marlies Wijsenbeek-Lourens van het Erasmus MC geeft uitleg over onder andere de oorzaken, symptomen en behandeling van IPF. Is er een verschil tussen longfibrose en IPF? Longfibrose is een verzamelnaam voor een groep zeldzame longziekten die gemeen hebben dat ze voor verlittekening van het normale longweefsel zorgen. Doordat de longen zo hun elasticiteit verliezen, functioneren ze minder

Voorzichtige verbetering voor IPF-patiënten

Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) heeft een slechte prognose. Welke mogelijkheden heeft een patiënt? Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is een progressieve ziekte waarbij het longweefsel verlittekent. De longen functioneren daardoor steeds slechter met uiteindelijk de dood als gevolg. De huidige prognose voor IPF is zonder meer beroerd: na drie jaar is de helft van de patiënten als gevolg van de ziekte overleden. Longtransplantatie De enige curatieve behandeling is een longtransplantatie. Maar