Net binnen
  • Geen enkel artikel is gevonden

Tumor

Kennisuitwisseling redt levens binnen de oncologie

Door vernieuwende diagnostiek en een toenemend aantal behandelmogelijkheden groeit ook de complexiteit van oncologie gestaag. Om op de hoogte te blijven van alle onderzoeken en literatuur, is het uitwisselen van kennis onder medisch specialisten van groot belang. Daarom organiseren grote ziekenhuizen regelmatig zogeheten multidisciplinaire overleggen (mdo’s), waarin alle relevante vakgebieden vertegenwoordigd zijn. Internist-oncologen Martijn Lolkema (Erasmus MC) en Jos Kitzen (Albert Schweitzer ziekenhuis) vertellen hoe deze mdo’s tot stand komen

Leven met tientallen goedaardige bottumoren door zeldzame HME-MO

HME-MO is een zeldzame ziekte waarbij er vele goedaardige bot- en kraakbeentumoren over het hele lichaam ontstaan. Hoe kenmerkt deze ziekte zich, en wat betekent het voor de patiënten die ermee moeten leven? Jan de Lange, voorzitter van de HME-MO Vereniging Nederland, vertelt over deze zeldzame aandoening. Wat voor ziekte is HME-MO? “HME-MO staat voor Hereditaire Multiple Exostosen – Multiple Osteochondromen. Dit betekent zoveel als erfelijke, meervoudige bottumoren. De ziekte

‘De HME-MO haalt me altijd in’

Een week voor haar tiende verjaardag lag Sonja (42) voor het eerst op de operatietafel. Artsen verwijderden een bottumor aan de binnenkant van haar linkerpols zodat deze geen last meer zou veroorzaken tijdens het volleyballen. Inmiddels is staat de teller op achttien operaties en een keizersnede, allemaal in verband met de zeldzame aandoening Hereditaire Multiple Exostosen – Multiple Osteochondromen (HME-MO). Naast Sonja hebben naar schatting ongeveer negenhonderd Nederlanders deze ziekte.

Het bestrijden van tumoren met nanorobots

Wetenschappers van de Arizona State University, in samenwerking met onderzoekers van de National Center for Nanoscience and Technology (NCNST), hebben belangrijke vooruitgang geboekt in de nanogeneeskunde. De wetenschappers hebben met succes nanorobots geprogrammeerd om tumoren te verkleinen, door het bloedtoevoer naar de tumoren af te sluiten. DNA-robotsysteem Hao Yan, directeur van het ASU Biodesign Institute’s Center for Molecular Design and Biomimetics, stelt dat het voor het eerst gelukt is om

Zeven jaar wachten op terminale diagnose

Er is nog onvoldoende herkenning van zeldzame ziekten in de zorg. Zowel in de nulde-, eerste- en tweedelijnszorg worden klachten niet herkend als passend bij een mogelijke zeldzame aandoening, waardoor een juiste diagnose uitblijft. Voor patiënten kan dit leiden tot onherstelbare schade, omdat ook de juiste behandeling op zich laat wachten. Dat concludeerde het slotadvies van het Nationaal Plan Zeldzame Ziekten (NPZZ) in april vorig jaar. Yvonne Köhler (61) kan