Uitgelicht

Een hartinfarct raakt je ook in je hoofd

Op z’n zachtst gezegd is het niet niks zo’n hartaanval. En snél dat het allemaal ging. Tussen pijn op de borst, een spoedbehandeling op de OK en bijkomen op de afdeling in het ziekenhuis zit slechts een paar uur. En dan dringt het tot je door: je hebt een hartinfarct

Meest recente artikelen

Von Willebrand, erfelijkheid en kinderwens

De ziekte van Von Willebrand is een erfelijke aandoening. Met andere woorden: een paar dat overweegt een kind op de wereld te zetten, doet er goed aan zich terdege voor te bereiden en zorgvuldig de verschillende kanten van de zaak af te wegen. Prof. dr. Karina Meijer is hematoloog in

Ervaringsverhalen

Symptomen ziekte van Von Willebrand

Manon Degenaar (41) is Von Willebrand-patiënt, vicevoorzitter van de Nederlandse Vereniging van Hemofilie Patiënten en moeder van een tweeling. Ze vertelt over haar symptomen van de ziekte. “Bij Von Willebrand-patiënten verschillen de symptomen erg van persoon tot persoon. Bij een waarde van 10 procent Von Willebrand factor (vwf) kan de een bijvoorbeeld veel last hebben en de ander bijna niet. Deze verschillen maken het voor artsen een moeilijke ziekte om mee om te gaan.” Von Willebrand is de meest voorkomende

Voeding

7 signalen die mogelijk wijzen op een vitamine B12-tekort

Een breed palet aan vage klachten die vaak al op jonge leeftijd zijn begonnen, maar niet per se nader onderzocht. Zo omschrijven veel mensen hun (huidige) leefsituatie ten gevolge van een vitamine B12-tekort. Voor de één is een erfelijke aanleg de oorzaak, een ander komt hier nooit achter en in sommige gevallen is het een gevolg van een opnamestoornis. Het lichaam heeft dan moeite om de vitamine op te nemen uit voeding. Dat kan bijvoorbeeld door ziekten zoals coeliakie (spreek

Zorg

Geslacht tweeling nu ook met NIPT-test te bepalen

De niet-invasieve prenatale test (NIPT) wordt al langer gebruikt om chromosoomafwijkingen zoals het syndroom van Down vast te stellen. De test geeft ook uitsluitsel over het geslacht van het kind. Tot voor kort kon dit niet bij zwangerschappen van een tweeling, maar daar hebben onderzoekers van het Centrum Menselijke Erfelijkheid (CME) van de KU Leuven nu verandering in gebracht. De NIPT is een prenataal bloedonderzoek dat afwijkingen in de chromosomen van de ongeborene opspoort. Uit het erfelijk materiaal van de