Posts van Redactie

Genfout ontdekt die ontstaan juveniele artritis helpt verklaren

Belgische wetenschappers hebben een genetische fout aan het licht gebracht die een heel vroege vorm van chronische gewrichtsontsteking kan veroorzaken. Een genetische fout In de nieuwe studie ontdekten de onderzoekers een gendefect die aan de oorsprong ligt van juveniele artritis bij een jonge, identieke tweeling. Juveniele artritis is de meest voorkomende reumatische aandoening bij kinderen, maar voorlopig was er geen duidelijke oorzaak aan te wijzen. Wetenschappers vermoeden wel al langer

Onnodige behandelingen eenvoudig terug te dringen

Onderzoek wijst uit dat ’beter laten dan doen’ de kwaliteit van zorg verbetert en kosten verlaagt. Een nationaal onderzoeksprogramma, gecoördineerd door de universitair medische centra (umc’s) heeft dat laten zien. Het betrof het terugdringen van niet-gepaste laboratoriumtesten, medicijnen, urinekatheters, controles na sommige vormen van kanker en kijkoperaties in knie en maag. Terugdringen niet-gepaste zorg Zo hebben 26 huisartsenpraktijken met patiëntinformatie, scholing en feedback het aantal vitaminebepalingen – bloedonderzoek dat sommige

Longkanker: In strijd met het zwaard van Damocles – deel I

Als je als donderslag bij heldere hemel hoort dat je ongeneeslijk ziek bent, staat je wereld even stil. Toch word je al snel meegesleurd in een emotionele achtbaanrit die zijn weerga niet kent. Zeker als het een zeldzame aandoening betreft, waarover nog relatief weinig bekend is. Merel (50) is ervaringsdeskundige en legt uit wat de impact is van een terminale en weinig voorkomende ziekte. In deel I bespreekt zij haar

‘Je staat er niet alleen voor bij longkanker’

Na het horen van de diagnose longkanker komt er veel op een patiënt en zijn omgeving af. Het is niet altijd even makkelijk om alle informatie te verwerken. Daarom is het fijn dat er instanties bestaan zoals patiëntenorganisatie Longkanker Nederland. Lidia Barberio, senior beleidsmedewerker, vertelt over het belang van patiënten met raad en daad bijstaan. Patiënten ondersteunen “We zijn een patiëntenorganisatie die iedereen die met longkanker te maken heeft informatie

Longkanker: In strijd met het zwaard van Damocles – deel II

Als je als donderslag bij heldere hemel hoort dat je ongeneeslijk ziek bent, staat je wereld even stil. Toch word je al snel meegesleurd in een emotionele achtbaanrit die zijn weerga niet kent. Zeker als het een zeldzame aandoening betreft, waarover nog relatief weinig bekend is. Merel (50) kampt met een longkankersoort genaamd ROS1-translocatie en legt uit wat de impact is van een terminale en weinig voorkomende ziekte. In deel

Ondersteuning van longkankerpatiënten met een genmutatie

Voor elk ziektebeeld geldt dat elke patiënt anders is. Dat principe gaat ook op bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom die een zogenaamde mutatie hebben. De meest voorkomende mutaties waar een behandeling voor bestaat zijn afwijkingen in de ALK- en EFGR-eiwitten. “Natuurlijk zijn er overeenkomsten met andere vormen van longkanker, zegt senior beleidsmedewerker Lidia Barberio van Longkanker Nederland, maar de groep patiënten met een mutatie heeft op een aantal vlakken behoefte

Mutatiebepaling bij niet-kleincellige longcarcinoom

Om gerichte behandeling mogelijk te maken bij longkanker kan de arts aan de hand van moleculaire diagnostiek bepalen of de longtumor bepaalde mutaties bevat. Mutaties zijn veranderingen in het DNA van een cel. Voor sommigen geldt dat ze ervoor zorgen dat de tumorcellen ongecontroleerd groeien. Van een aantal mutaties is dit bekend en die zitten o.a. in de volgende genen: KRAS, EGFR, ALK, ROS, BRAF, HER2. Jan von der Thüsen,

Longcarcinoom: van mutatiebepaling naar behandeling

Klinisch patholoog Jan von der Thüsen bekijkt bijna op dagelijkse basis onder de microscoop tumorweefsel van patiënten die geïndiceerd zijn met longcarcinoom. Door moleculaire diagnostiek bepalen klinisch pathologen om wat voor type carcinoom het gaat om de behandeling meer aan te passen aan de patiënt. Von der Thüsen legt uit wat de rol van biomarkers hierin zijn. “Biomarkers zijn aanwijzingen in tumorcellen in het longweefsel die de aard van de

4 vragen over de behandeling van zeldzame mutaties bij longkanker

Zeldzame mutaties bij longkanker vragen om een gerichte behandeling. Bij deze vormen van longkanker is of treedt er een verandering op in het erfelijk materiaal van een persoon. Daarom is een gerichte behandeling zo essentieel. Patiënten die net de diagnose krijgen, worden overspoeld met informatie over de precieze behandeling en werking hiervan, waardoor extra verheldering van een longarts waardevol is. Daphne Dumoulin, gespecialiseerd in thoracale oncologie beantwoordt 4 vragen over

Gecentraliseerde zorg voor patiënt met gemuteerd longcarcinoom

Longkanker is afhankelijk van de vorm en stadium van de ziekte te behandelen door middel van diverse therapieën: chemotherapie, radiotherapie, targeted therapy ofwel doelgericht therapie en immunotherapie. In het geval van een mutatie zijn de opties beperkter en wordt een patiënt ingesteld op een specifiek geneesmiddel zodat deze niet onnodig medicijnen hoeft te slikken. Dit principe van doelgerichte therapie kent steeds verdere ontwikkeling en verbetert de zorg bij gemuteerd longcarcinoom.