Blijf op de hoogte

Therapie PH in ontwikkeling

Therapie voor PH ontwikkelt zich snel

Anno 2014 is Pulmonale Hypertensie (PH) nog altijd een ongeneeslijke ziekte. Toch is de behandeling de afgelopen 10 à 15 jaar sterk geëvolueerd. Voor die tijd was er geen effectieve behandeling tegen PH. Patiënten kregen middelen om het hart te ondersteunen, plus zuurstoftherapie om de kwaliteit van leven te verbeteren.

De medicijnen die sindsdien specifiek voor PH is ontwikkeld, waren aanvankelijk invasief: toediening gebeurde via een infuus. Daarnaast zijn nu ook orale middelen beschikbaar. Cardioloog dr. Marco Post van het St. Antonius Ziekenhuis Utrecht/Nieuwegein: “Verschillende werkingsmechanismen zijn benut, om de cellulaire processen die een rol spelen in het ontstaan van PH te beïnvloeden. Het arsenaal is zo steeds verder uitgebreid.

Invasieve of orale therapie

De invasieve therapie wordt ook nu nog gebruikt: het is de meest krachtige manier om medicatie te laten werken. De orale therapie heeft hetzelfde principe, maar werkt op een andere receptor in het bloedvat.

Deze middelen proberen de bloedvaten in de longen te herstructureren, om de bloedvatwand niet in dikte en afwijkingen te laten toenemen. Doel is ontlasting van de rechterhelft van het hart. Dr. Post: “Deze middelen bevorderen de bloeddoorstroming in de longbloedvaten. We proberen altijd in te schatten wat de inspanningscapaciteit van de patiënt is.

Als die ernstig beperkt is, dan starten we direct met de invasieve therapie. Maar dat heeft wel de nodige impact op de kwaliteit van leven.”

PH multidisciplinaire aanpak

Naast verbetering in de therapie is er sprake van verbetering in de zorg rondom PH. Er is meer aandacht voor het ziektebeeld en meer disciplines zijn nauwer betrokken en zich bewust van de ernst van de ziekte.

In alle grote PH-centra is een multidisciplinaire overlegstructuur, met een longarts, cardioloog, reumatoloog, verpleegkundig specialisten, maatschappelijk werk en fysiotherapeuten. Volgens dr. Post is de multidisciplinaire aanpak essentieel. “Je kunt niet zonder elkaar en het is de hoeksteen van een goed behandelplan.”

Gerelateerde artikelen

Omdat Pulmonale Hypertensie een zeldzame ziekte is, wordt die diagnose niet snel gesteld. Wanneer daar uitsluitsel over gegeven kan worden is vaak al een lang traject aan onderzoeken en bezoeken…

Pulmonale arteriële hypertensie
De reumatoloog en de PAH-patiënt

In een ideale wereld zou een patiënt met Pulmonale Hypertensie (PH) in ieder geval een keer door een reumatoloog gezien moeten worden. Dat stelt dr. Madelon Vonk (Radboud UMC), reumatoloog…

Het is belangrijk dat de onderzoeken naar Pulmonale Hypertensie (PH) en de onderliggende ziekte zo snel mogelijk plaatsvinden en de diagnose dus ook snel kan worden gesteld. Dat is belangrijk…

Pulmonale arteriële hypertensie
CTEPH, een bijzondere vorm van PH

Een bijzondere vorm van pulmonale hypertensie is CTEPH. De letters staan voor chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie: een verhoogde bloeddruk in de longslagader die wordt veroorzaakt door chronische longembolieën ofwel bloedstolsels…

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een aandoening in de longen die leidt tot problemen aan het hart en uiteindelijk hartfalen. Patiënten hebben vaak last van inspanningsproblemen bij activiteiten als de trap oplopen of fietsen.…

Reactie

Plaats een opmerking

Onthoudt mijn naam en e-mailadres in de browser voor de volgende keer dat ik een opmerking plaats.