Blijf op de hoogte

Wat is X-Gebonden Hypofosfatemie (XLH)? – Animatievideo

XLH is een zeldzame, erfelijke bot- en stofwisselingsziekte. Door deze aandoening voeren de nieren via de urine te veel fosfaat af1. Zo ontstaat een tekort aan fosfaat in het bloed: hypofosfatemie.

Gerelateerde artikelen
X-gebonden hypofosfatemie
Fosfaat bepalen: waarom een lage waarde belangrijk kan zijn

Vermoeidheid, spierzwakte en onverklaarbare botpijn zijn klachten die regelmatig voorkomen en die kunnen duiden op een verlaagd fosfaat. Toch wordt dan niet altijd fosfaat bepaald. Een verlaagde waarde kan echter…

X-gebonden hypofosfatemie
De overgang naar volwassenenzorg bij XLH: wat verandert er?

Wat verandert er in de zorg voor XLH-patiënten zodra zij volwassen worden? In deze podcast gaan kinderarts-endocrinoloog dr. Annemieke Boot en kinderarts-nefroloog dr. Martine Besouw van het UMC Groningen in…

X-gebonden hypofosfatemie
Niet direct ingrijpen, maar eerst overleggen met een expertisecentrum bij zeldzame metabole botaandoeningen

Bepaalde aandoeningen van het bot vragen om specialistische en multidisciplinaire zorg, zoals fibreuze dysplasie en X-gebonden hypofosfatemie (XLH; X-linked hypophosphatemia, in het Engels). Het behandelen van het metabolisme en de…

X-gebonden hypofosfatemie
XLH en het gezin: leven met een zeldzame aandoening

Wat betekent het als je kind een zeldzame ziekte heeft? In deze podcast delen Jessica en Robert hun verhaal over hun zoon Oliver, die XLH heeft. XLH is een erfelijke…

X-gebonden hypofosfatemie
Leven met XLH – De mentale impact

XLH (X-gebonden hypofosfatemie) is een zeldzame erfelijke aandoening. Naast de fysieke klachten heeft XLH ook een mentale impact, zowel voor patiënten als voor hun directe omgeving. Hierover gaat Maarten le…

Reactie

Plaats een opmerking

Onthoudt mijn naam en e-mailadres in de browser voor de volgende keer dat ik een opmerking plaats.