Blijf op de hoogte

Nieuwe ontdekking rol van ijzertekort bij pulmonale arteriële hypertensie

Een lichtpuntje om de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) te verbeteren. Onderzoekers aan de universiteit van Oxford schrijven in een publicatie in PNAS dat ijzertekort de bloedvoorziening – met name de doorbloeding van de longslagaders – beïnvloedt op een manier die niet eerder is onderzocht.

IJzertekort, geen bloedarmoede, toch PAH

PAH is een zeldzame en progressieve aandoening, waarbij vernauwde bloedvaten richting de longen zorgen voor een overbelasting van het hart. Al geruime tijd is bekend dat ijzerdeficiëntie iemand vatbaar kan maken voor PAH. Indien hier sprake van is, zorgt het voor een verminderde werking van de bloedstroom in de longen. Hierdoor neemt de druk op de rechterkant van het hart toe. Lange tijd dacht men dat dit te maken had met bloedarmoede ten gevolge van een ijzertekort. Daarom werd bloedarmoede ook aangepakt. Maar nu is gebleken dat wanneer er geen sprake is van bloedarmoede, een ijzertekort lichaamsweefsel van het hart dusdanig kan beïnvloeden dat er PAH optreedt.

Verhoogde afgifte endotheline-1

De onderzoekers trachten aan het licht te brengen hoe een ijzertekort vatbaar maakt voor PAH. Daar geven ze de volgende verklaring voor: “IJzergebrek in de gladde spiercellen van de longslagaders is voldoende om hypertensie te veroorzaken. Het gebrek is te wijten aan een verhoogde afgifte van het hormoon endotheline-1 aanwezig in de longslagaders.”

Endotheline-1 wordt gevormd uit de wand van bloedvaten en zorgt voor het vernauwen van de slagaders (vasoconstrictie), om onder meer de bloeddruk te verhogen.

Onderliggende oorzaken van PAH
Lees ook: onderliggende oorzaken van PAH

Pulmonale arteriële hypertensie omkeren in muizen

Hoofdonderzoeker Samira Lakhal-Littleton en haar team slaagde erin om pulmonale arteriële hypertensie in muizen om te keren en te voorkomen door zowel ijzersuppletie als het remmen van de productie van endotheline-1. Dat geldt als voortschrijdend inzicht in de behandeling van mensen met PAH, want zoals gezegd verergeren de symptomen van PAH. In de richting gaan van nieuwe behandelingsmogelijkheden is dan ook zeer nodig totdat PAH uiteindelijk valt te genezen.

Lakhal-Littleton: “Dit onderzoek biedt mogelijkheden om de manier waarop patiënten met pulmonale arteriële hypertensie worden behandeld, te veranderen. We weten nu dat we hierbij niet alleen de focus op bloedarmoede moeten leggen, maar ook moeten kijken naar het gebrek aan ijzer op weefselniveau.”

Gerelateerde artikelen

Langdurige blootstelling aan hoge bloeddruk verhoogt het risico op hartklepaandoeningen. Onderzoekers van de universiteit van Oxford drukken daarom op het hart tijdig stappen te ondernemen om de bloeddruk stabiel te…

Bij coronair vaatlijden is er sprake van vernauwing of blokkade van de kransslagaders. Het is belangrijk om op tijd de signalen te herkennen en sterk in te zetten op preventie.…

Etalagebenen, een uiting van perifeer arterieel vaatlijden (PAV), zijn met begeleide looptherapie, levensstijlaanpassingen en medicatie in de meeste gevallen goed te verhelpen. Toch mag de ernst van de aandoening niet…

Je kunt met een gerust hart (blijven) genieten van melk, yoghurt, kaas en boter. Een onderzoeksteam van de University of Texas Health Science Center (UTHealth) concludeert namelijk dat de vetten…

De term etalagebenen doet niet vermoeden hoeveel leed de patiënten ervaren. Het is niet alleen de pijn, maar ook de angst voor erger. Een verandering van levensstijl is noodzakelijk, maar…

Reactie

Plaats een opmerking

Onthoudt mijn naam en e-mailadres in de browser voor de volgende keer dat ik een opmerking plaats.